El sindrome de Down
es una anomalia
ocasionada por la
presencia de un
cromosoma extra del
par 21 en las
células del
organismo. Por eso
se llama tambien
trisonomía 21. Es
preciso destacar que
el sindrome de Down
no es una
“enfermedad” sino
una condición
genética que
consiste en un
transtorno generico
producido en el par
21 de cromosomas, es
decir las personas
que tienen sindrome
de Down tienen 3
cromosomas en vez de
2 en el par 21 de
cromosomas.
El SD fue definido
por Sir John Langdon
Down en 1866, y la
anomalía cromosómica
fue identificada por
el Pofesor Jerome
Lejeune en 1959.
La anomalia
cromosómica origina
alteraciones del
desarrollo y
funcionamiento de
diversos órganos. La
afectación del
cerebro es la causa
de la discapacidad
intelectual. Por la
intensidad con que
se manifiestan estas
alteraciones es
altamente variable
de una persona a
otra.
La frecuencia de
aparición del
sindrome de Down
oscila alrededor de
1 entre 800
nacimientos vivos.
La aplicación de los
buenos programas de
salud ha conseguido
aumentar la
esperanza de vida
hasta casi 60 años
como promedio. Al
mismo tiempo la
esmerada atención
psicoeduacativa, que
se inicia a partir
del naciemiento,
permite descubrir y
desarrollar las
multiples
capacidades que las
personas con SD
poseen en las
distintas areas de
la actividad humana.
De este modo en la
actualidad son
cacapces de alcanzar
la plena integración
en todas las areas
de la vida: en la
familia, la escuela
“regular”, en el
trabajo, el deporte,
las artes y la vida
social.
Las estadisticas
indican que el
40-50% de los niños
con SD sufre de
cardiopatias
congénitas. Otras
afecciones mas
comunes son:
desequilibrios
hormonales e
inmunologicos,
problemas de
naturaleza
gastroinstestinal, y
aumento en el
riezgo de leucemia y
Alzheimer
Los niños con SD
tienen una gama
completa de
emociones y
actitudes; en sus
juegos y travesuras
son creativos e
imaginativos; y
cuando alcanzan el
estado adulto pueden
llegar a tener, con
un grado de apoyo
variable, una vida
independiente.
En la actualidad se
puede decir que los
limites en el
desarrollo de los
niños con SD no
estan firmemente
establecidos y que
van a depender muy
directamente de la
idoneidad de los
programas de
estimulación
temprana y
educativos.
Recomendamos a los
padres que se
informen de estos
programas porque son
vitales en el
desarrollo
cognoscitivo y
fisico del los niños
con SD.
Tomando como base
los tests de
Coeficiente
Intelectual los
niños con SD
frecuentemente son
clasificados con
niveles de retardo
mental debil,
incluso cierto
porcentaje se
encuentra en el
grupo de coeficiente
normal-bajo.Sin
embargo tales tests
no constituyen una
referencia unica en
cuanto a las
capacidades de estas
personas, muy a
menudo los chicos
nos sorprenden con
su memoria, su
intuición, su
creatividad, etc.
Los especialistas de
todo el mundo estan
muy sorprendidos y
entusiasmados con el
potencial de
desarrollo que estas
personas muestran y
que nadie habia
supuesto antes.
Contrariamente a los
que muchos pensaban
( o piensan), las
personas con SD no
estan condenadas a
un “congelamiento
intelectual”
equivalente al de
niños sin retraso de
5-8 años.
El 75% de los niños
con SD van a
escuelas “regulares”
o “ordinarias”. Lo
que esta claro a
estas alturas es que
una adecuada
atención afectiva,
educativa y social,
aplicada desde los
primeros momentos
sobre estos niños,
van a influir
decisivamente en el
desarrollo de sus
potencialidades,
generalmente
subestimadas por
nuestros entorno
social. Vivimos en
un momento de
cambios, de mejoras,
en lo que respecta a
la sensibilidad ante
el SD desde muchas
perspectivas, entre
ellas la medico-cientifica,
lo cual se esta
traduciendo en que
estas personas
disfruten, cada vez
mas, de una buena
salud y una vida mas
larga y feliz.
Podriamos definir el
SD como una forma
singlar y
determinada
geneticamente de ser
y estar en el mundo,
de la que los que
llamamos “ normales”
tenemos mucho que
parender.
La persona con SD es
un beneficio para
todos porque aporta
y promueve valores
que hacen a la
sociedad más digna
de llamarse Humana.
Su exclusión es
nuestro fracaso!